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Mukositis bei onkologischen Patienten: Mundpflege während der Chemo-/Strahlentherapie mit ProntOral®

Mukositis ist eine der schmerzhaftesten und beeinträchtigendsten Nebenwirkungen der Krebsbehandlung. Sie tritt bei 40 % der Patienten unter Standardchemotherapie, 80 % der Patienten unter hochdosierter Chemotherapie vor der Transplantation und nahezu allen Patienten nach Strahlentherapie im Kopf-Hals-Bereich auf. Neben den körperlichen Beschwerden ist sie mit einem erhöhten Opioidkonsum, Therapieabbrüchen, Mangelernährung und einem erhöhten Risiko für systemische Infektionen verbunden.

In diesem ausführlichen Artikel untersuchen wir, wie ProntOral® – mit Polyhexanid als Wirkstoff und ohne Chlorhexidin oder Alkohol – in ein umfassendes Mundpflegeprogramm für onkologische Patienten integriert werden kann, von der Prävention bis hin zu fortgeschrittenen WHO-Stadien 3–4.

Traumacare-Hinweis: Wir kooperieren mit onkologischen Kliniken und Tageskliniken für Chemotherapie in Griechenland, um auf die Bedürfnisse der Patienten zugeschnittene Mundhygienematerialien bereitzustellen.

1. Was ist Stomatitis und wie entsteht sie?

Die WHO klassifiziert Stomatitis in 5 Grade:

Grad Klinisches Bild
0 Normale Schleimhaut
1 Rötung, Empfindlichkeit
2 Ulzerationen, Patient kann feste Nahrung zu sich nehmen
3 Ulzerationen, die eine Behandlung erfordern Flüssige Ernährung
4 Unfähigkeit zur oralen Ernährung — TPN

Der Verlauf folgt typischerweise 5 biologischen Phasen (Sonis 2004):

  1. Beginn (Tag 0-2): Chemotherapie/Strahlentherapie verursacht DNA-Schäden in basalen Epithelzellen
  2. Hochregulierung (Tag 2-5): Entzündungsreaktion, NF-κB-Aktivierung, Zytokinproduktion
  3. Signalverstärkung (Tag 5-10): reziproke Verstärkung des Entzündungszyklus
  4. Ulzeration (Tag 8–14): Epithelverlust, Ulzeration, bakterielle Besiedlung
  5. Heilung (Tag 14–21): Neovaskularisation, Reepithelisierung

In der Ulzerationsphase wird die Mukosa zu einer Eintrittspforte für Bakteriämie – mit signifikanter Mortalität bei neutropenischen Patienten.

2. Warum Chlorhexidin nicht die ideale Wahl ist

Jahrelang wurde Chlorhexidin 0,12–0,2 % als Erstlinientherapie bei Mukositis eingesetzt. Neuere Metaanalysen und Leitlinien haben die Empfehlung jedoch deutlich eingeschränkt:

  • MASCC/ISOO-Leitlinien (2020): Die routinemäßige Anwendung von Chlorhexidin zur Prävention von Mukositis bei Kopf-Hals-Strahlentherapie wird aufgrund mangelnder Wirksamkeit und möglicher Verschlechterung des klinischen Bildes nicht empfohlen.
  • ESMO-Leitlinien für die klinische Praxis (2021): Chlorhexidin kann Brennen und verstärkte Schmerzen auf empfindlicher Schleimhaut verursachen.
  • Darüber hinaus trocknet der in den meisten Chlorhexidin-Lösungen enthaltene Alkohol die ohnehin schon empfindliche Schleimhaut aus

. ​​3. Warum ProntOral® für onkologische Patienten geeignet ist

ProntOral® hat Eigenschaften, die es für diese Patientengruppe besonders geeignet machen:

Eigenschaft Vorteil für onkologische Patienten
Chlorhexidinfrei Verschlimmert weder Mukositis noch Dysgeusie
Alkoholfrei Trocknet die empfindliche Schleimhaut nicht aus
Polyhexanid (PHMB) Gezielte antimikrobielle Aktivität ohne Zytotoxizität gegenüber Epithelzellen
Anti-Candida-Aktivität Deckt häufige orale Candidiasis mit Mukositis ab
Guter Pfefferminzgeschmack Erhält die Compliance auch bei bereits beeinträchtigtem Geschmackssinn
Hinterlässt keine Flecken Ästhetisch relevant für Patienten, die bereits unter einer Veränderung ihres Aussehens leiden
Behandelt Mundgeschwüre Mundgeschwüre sind eine häufige Begleiterscheinung Ereignis
Behandelt Mundgeruch Wichtig für Lebensqualität und soziale Kontakte
Vorbeugung von Plaque/Gingivitis Bei längerer Immunsuppression wird Gingivitis zu einer Eintrittspforte für Sepsis

4. Prävention: das 7-Tage-Protokoll vor der Chemotherapie

Die beste Intervention bei Mukositis ist , sie gar nicht erst entstehen zu lassen . Wir empfehlen:

Tage -7 bis -1

  • Zahnarztbesuch zur Plaqueentfernung und Behandlung empfindlicher Stellen (Karies, lockere Krone)
  • Täglich 3-mal Zähneputzen mit einer weichen Zahnbürste
  • ProntOral® 10 ml 2-mal täglich für 30 Sekunden
  • Täglich Zahnseide verwenden
  • Mundgel zur Befeuchtung bei Mundtrockenheit

Tag der Verabreichung (Tag 0)

  • Morgens vor der Verabreichung mit ProntOral® spülen
  • Bei Verabreichung von 5-FU oder Methotrexat: Kryotherapie für 30 Minuten während der Verabreichung – stark MASCC/ISOO-Empfehlung

Tage +1 bis +14

  • ProntOral® 3×/Tag (morgens - mittags - abends)
  • Zähneputzen mit einer ultraweichen Zahnbürste, dabei kräftige Bewegungen vermeiden
  • Flüssigkeitszufuhr zur Aufrechterhaltung der Speichelproduktion
  • Bei Auftreten von Aphthen: 4×/Tag topische Anwendung von ProntOral® mit einem Wattestäbchen direkt auf die Läsion

5. Behandlung einer bestehenden Mukositis

WHO-Grad 1-2

  • ProntOral® 4×/Tag, mit einer Verweildauer in der Mundhöhle von 30-60 Minuten Sekunden
  • Topisches Analgetikum (Lidocain 2% Gel) vor jeder Mahlzeit
  • Weiche, kalorienreiche Kost
  • Vermeiden Sie Essiggurken, Zitrusfrüchte und heiße Speisen

WHO-Grad 3

  • ProntOral® 6×/Tag oder nach jeder Mahlzeit
  • Systemische Analgesie (Paracetamol ± Opioide)
  • Bei Vorliegen aktiver Aphthen: Topisches Triamcinolon in Carbopol-Gel + ProntOral® zur Bakterienkontrolle
  • Beurteilung für TPN / NG-Sonde, falls Ernährung nicht möglich ist
  • Bei Verdacht auf eine Infektion (Candida): Topisches Nystatin im Wechsel mit ProntOral® zu verschiedenen Zeitpunkten

WHO-Grad 4

  • Überweisung an ein Spezialistenteam (onkologische Zahnmedizin, supportive Therapie)
  • Fortsetzung der ProntOral®-Anwendung im Rahmen der sanften Mundhygiene
  • Strenge antimikrobielle Überwachung
  • Unterbrechung/Verschiebung des Chemotherapiezyklus, falls erforderlich

6. Besondere klinische Bedingungen

Strahlentherapie im Kopf-Hals-Bereich

  • Systematische Intervention ab der ersten Sitzung
  • ProntOral® 4×/Tag während der gesamten Behandlung und 2 Wochen danach
  • Systematische Überwachung auf Mundtrockenheit und Strahlenkaries
  • Kombination mit hochkonzentrierten Mineralien Fluorid

Allogene Knochenmarktransplantation

  • ProntOral® ist Bestandteil des supportiven Therapiepakets, zusammen mit Palifermin, falls verfügbar
  • Tägliche Überwachung auf orale GVHD (Graft-versus-Host-Reaktion)
  • Bei GVHD: Kombination von ProntOral® mit topischen Kortikosteroiden

Pädiatrische Onkologie

  • Dosisanpassung: 5 ml × 3-4
  • Nur Kinder >4 Jahre, unter Aufsicht von Erwachsenen
  • Ausspucken erlaubt, nicht schlucken

⚕️ Indikationen, Kontraindikationen und Sicherheitsprofil in der Onkologie Patienten

Indikationen

  • Prophylaktische Anwendung ab Tag -7 vor Beginn der Chemo-/Strahlentherapie
  • Behandlung von Mukositis aller WHO-Grade 1-4
  • Prä-Stammzelltransplantation bei allogener Knochenmarktransplantation
  • Kopf-Hals-Strahlentherapie während der gesamten Behandlung + 2 Wochen danach
  • Pädiatrische Onkologie (>4 Jahre) mit angepasster Dosierung von 5 ml
  • Adjuvante Therapie zu mTOR-Inhibitoren (Therapien mit Stomatitis-Neigung)

Gegenanzeigen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Biguanide
  • Kinder <4 Jahre außerhalb spezialisierter neonataler/säugiger onkologischer Protokolle
  • Schwere Thrombozytopenie (<10.000) mit aktiver Blutung: Rücksprache mit einem Onkologen vor der Anwendung

Nebenwirkungen im onkologischen Kontext

Im Vergleich zu Chlorhexidin – das nicht mehr für Mukositis empfohlen wird (MASCC/ISOO 2020) – weist ProntOral® folgende Eigenschaften auf:

Nebenwirkungen Wirkung ProntOral® Chlorhexidin
Brennen bei aktiver Mukositis <2% 30-50%
Geschmacksstörungen <5% 20-30%
Verschlimmerung der Mundtrockenheit Nicht berichtet Häufig
Verzögerte Schleimhautheilung Nicht Gemeldet Möglich
Zahnverfärbung (kosmetisches Problem) Nein Häufig
Allergische Reaktion <0,1% Zunehmende Meldungen
Erhöhte Mortalität bei Immunsupprimierten Keine In Untersuchung

Wann sollte der Onkologe benachrichtigt werden?

  • Verstärkte Schmerzen trotz Anwendung
  • Neuer Hautausschlag oder Urtikaria
  • Fieber bei Neutropenie (immer ärztliche Überweisung erforderlich)
  • Schwere Zahnfleischblutung bei Thrombozytopenie
  • Weiße Plaques (möglicherweise Candida – ggf. Kombination mit Nystatin erforderlich)

Kompatibilität mit Chemo-/Strahlentherapieprotokollen

ProntOral® interagiert nicht mit: 5-FU, Methotrexat, Taxanen, Platinverbindungen, Anthracyclinen oder Strahlentherapie. Die lokale Wirkung ohne systemische Resorption macht es mit allen Behandlungszyklen kompatibel.

8. Praktischer Tagesablauf für einen onkologischen Patienten

Zeit Aktivität
07:00 Zähneputzen + ProntOral® 10 ml
09:00 Frühstück → Spülen mit Wasser
12:00 Mittagessen → Wasser + ProntOral® bei Bedarf
14:00 Auf Aphthen untersuchen, mit einem Wattestäbchen auf die betroffenen Stellen auftragen
18:00 Abends → Wasser
22:00 Zähneputzen + ProntOral® 10 ml + Lippenpflege

9. Wann ist eine sofortige Überweisung erforderlich?

Kontaktieren Sie den Onkologen, wenn Folgendes auftritt:

  • Fieber >38 °C bei einem Patienten mit Neutropenie
  • Schwäche beim Schlucken auch von Flüssigkeiten
  • Diffuse Blutung, die nicht aufhört
  • Weiße Plaques, die sich ausbreiten (möglicherweise Candida)
  • Schmerzen, die durch topische Schmerzmittel nicht gelindert werden

10. Schlussfolgerung

Mukositis wird nicht länger als „unvermeidbare Nebenwirkung“ behandelt, sondern wird heute als klinisches Syndrom anerkannt, das präventiven und therapeutischen Interventionen zugänglich ist. Im Zentrum des modernen Ansatzes steht die systematische Mundhygiene mit einer milden, nicht reizenden, antimikrobiellen Lösung ohne Chlorhexidin oder Alkohol.

ProntOral®, mit Polyhexanid (PHMB) als einzigem Wirkstoff, vereint alle Eigenschaften, die der onkologische Patient benötigt: Wirksamkeit gegen multiresistente Erreger (MDRO) und Candida, keine mukosale Zytotoxizität, keine Geschmacksstörungen oder Verfärbungen und ein Pfefferminzgeschmack, der die Compliance auch dann aufrechterhält, wenn alles schwierig erscheint.

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Bibliographie

  1. B|Braun Melsungen AG. ProntOral® Produktseite. catalogs.bbraun.com (abgerufen am 2026-05).
  2. Sonis ST. Die Pathobiologie der Mukositis. Nat Rev Cancer. 2004;4(4):277-84.
  3. Elad S, et al. MASCC/ISOO Leitlinien für die klinische Praxis zur Behandlung von Mukositis als Folge einer Krebstherapie. Cancer. 2020;126(19):4423-31.
  4. Peterson DE, et al. Management von oralen und gastrointestinalen Schleimhautverletzungen: ESMO Leitlinien für die klinische Praxis. Ann Oncol. 2015;26 Suppl 5:v139-51.
  5. Lalla RV, et al. Orale Komplikationen 6 Monate nach Strahlentherapie bei Kopf-Hals-Tumoren. Oral Dis. 2017;23(8):1134-43.
  6. Hong CHL, et al. Systematische Übersichtsarbeit zur grundlegenden Mundpflege bei oraler Mukositis von Krebspatienten. Support Care Cancer. 2019;27(10):3949-67.
  7. Müller G, Kramer A. Biokompatibilitätsindex von Antiseptika. J Antimicrob Chemother. 2008;61(6):1281-7.

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Herausgeber & Redakteur

Herausgeber: Traumacare Medical Group – exklusiver Vertriebspartner von B|Braun in Griechenland.

Letzte Aktualisierung: Mai 2026 · Haftungsausschluss: Dieser informative Artikel ersetzt keine ärztliche Beratung.


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