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Perforatore sterile per membrane amniotiche 26 cm | SMB
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Perforatore sterile per membrane amniotiche 26 cm | SMB

by SMB

CODICE: GYN0022 | ΕΑΝ: - | Part No: 100.001.1

  • Uncino per amniotomia — SMB, 26 cm
  • Sterile — raggi gamma, confezionato singolarmente
  • Monouso — per operatori sanitari
  • Forma curva — punta esterna arrotondata
  • Dispositivo medico di classe IIa — CE, ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745
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  • Uncino per amniotomia — SMB, 26 cm
  • Sterile — raggi gamma, confezionato singolarmente
  • Monouso — per operatori sanitari
  • Forma curva — punta esterna arrotondata
  • Dispositivo medico di classe IIa — CE, ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745

Uncino per amniotomia sterile monouso SMB, lungo 26 cm, in polimero plastico. Secondo il produttore è un dispositivo monouso per la rottura artificiale delle membrane (amniorexi) del sacco amniotico, sterilizzato a raggi gamma e confezionato singolarmente.

Per chi è

  • Per operatori sanitari: un articolo destinato agli operatori sanitari, come previsto dalle istruzioni per l'uso del produttore.

Modi d’uso

  1. Forma: curvo, leggermente angolato in punta per seguire la normale curvatura pelvica, secondo il produttore.
  2. Puntale: punta esterna arrotondata e uncino sagomato, secondo il produttore.
  3. Sterile, confezionato singolarmente: raggi gamma; monouso.

Consigli di base per un uso sicuro

Seguite sempre le istruzioni per l’uso del fabbricante. Per esempio:

  • Sterile, monouso: non riutilizzare e non risterilizzare.
  • Non lo usi se la confezione è aperta o danneggiata.
  • Non lo usi dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.
  • Segua le istruzioni per l'uso del produttore; questa pagina non fornisce istruzioni sulla tecnica.

Caratteristiche tecniche

TipoUncino per amniotomia, monouso
Lunghezza26 cm
Materialepolimero plastico
Sterilizzazioneraggi gamma
Confezionamentoconfezionato singolarmente
Durata5 anni
Memoria15–30 °C, in luogo asciutto, lontano dalla luce solare diretta
MarcaSMB
Conformità: fabbricante e marcatura CE

Fabbricante: MOBIAK S.A., La Canea, Grecia

Marcatura CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici — Classe IIa. La dichiarazione di conformità del fabbricante è disponibile su richiesta.

Fornite stampate nella confezione, in greco. Leggetele prima del primo utilizzo e conservatele.

Se c’è un problema con confezione, etichettatura o funzionamento, contattateci o scrivete a [email protected]. Registriamo ogni segnalazione e la inoltriamo al fabbricante.

Questa pagina è una descrizione commerciale del prodotto. Non sostituisce le istruzioni del fabbricante né il parere del vostro medico o infermiere.

Vedi anche: Forniture ginecologiche · Materiale medico di consumo per specialità · Forniture mediche

Per saperne di più
Produttore PMI

Sì. È sterilizzato a raggi gamma, confezionato singolarmente e monouso, secondo il produttore.

Il produttore indica una durata di 5 anni e la conservazione a 15–30 °C, in luogo asciutto e lontano dalla luce solare diretta. Controlli sempre la data di scadenza sull'etichetta.

È un articolo per operatori sanitari; si usa come previsto dalle istruzioni per l'uso del produttore.

Per questo materiale di consumo, nelle fonti in nostro possesso il produttore non indica un periodo di garanzia. Restano sempre validi i Suoi diritti di legge; se riceve un prodotto difettoso o danneggiato, ci contatti e lo inoltreremo al produttore.

È un prodotto sterile sigillato: per motivi igienici non può essere restituito una volta aperto il sigillo. Se la confezione arriva aperta o danneggiata, non lo usi e ci contatti.

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