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Perforador estéril de membrana amniótica 26 cm | SMB
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Perforador estéril de membrana amniótica 26 cm | SMB

by SMB

CÓDIGO: GYN0022 | ΕΑΝ: - | Part No: 100.001.1

  • Gancho de amniotomía — SMB, 26 cm
  • Estéril — rayos gamma, envasado individualmente
  • Un solo uso — para profesionales sanitarios
  • Forma curva — punta exterior redondeada
  • Producto sanitario de clase IIa — CE, conforme al Reglamento (UE) 2017/745
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  • Gancho de amniotomía — SMB, 26 cm
  • Estéril — rayos gamma, envasado individualmente
  • Un solo uso — para profesionales sanitarios
  • Forma curva — punta exterior redondeada
  • Producto sanitario de clase IIa — CE, conforme al Reglamento (UE) 2017/745

Gancho de amniotomía estéril de un solo uso SMB, de 26 cm de largo, de polímero plástico. Según el fabricante, es un dispositivo de un solo uso para la rotura artificial de membranas (amniotomía) del saco amniótico, esterilizado por rayos gamma y envasado individualmente.

Para quién es

  • Para profesionales sanitarios: un artículo para uso por profesionales sanitarios, según establecen las instrucciones de uso del fabricante.

Formas de uso

  1. Forma: curvado, ligeramente angulado en la punta para seguir la curvatura pélvica normal, según el fabricante.
  2. Contera: punta exterior redondeada y gancho perfilado, según el fabricante.
  3. Estéril, envasado individualmente: rayos gamma; un solo uso.

Consejos básicos de uso seguro

Siga siempre las instrucciones de uso del fabricante. Por ejemplo:

  • Estéril, un solo uso: no lo reutilice ni lo reesterilice.
  • No lo utilice si el envase está abierto o dañado.
  • No lo utilice después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
  • Siga las instrucciones de uso del fabricante; esta página no da instrucciones de técnica.

Características técnicas

TipoGancho de amniotomía, un solo uso
Longitud26 cm
Materialpolímero plástico
Esterilizaciónrayos gamma
Envaseenvasado individualmente
Vida útil5 años
Almacenamiento15–30 °C, en un lugar seco, protegido de la luz solar directa
MarcaSMB
Conformidad: fabricante y marcado CE

Fabricante: MOBIAK S.A., Chania, Grecia

Marcado CE conforme al Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios — Clase IIa. La declaración de conformidad del fabricante está disponible bajo petición.

Se incluyen impresas en la caja, en griego. Léalas antes del primer uso y consérvelas.

Si algo falla en el embalaje, el etiquetado o el funcionamiento, contáctenos o escriba a [email protected]. Registramos cada aviso y lo trasladamos al fabricante.

Esta página es una descripción comercial del producto. No sustituye las instrucciones del fabricante ni el consejo de su médico o enfermero.

Ver también: Material ginecológico · Fungibles médicos por especialidad · Material médico

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Fabricante PYME

Sí. Está esterilizado por rayos gamma, envasado individualmente y es de un solo uso, según el fabricante.

El fabricante indica una vida útil de 5 años y un almacenamiento a 15–30 °C, en un lugar seco y protegido de la luz solar directa. Compruebe siempre la fecha de caducidad en la etiqueta.

Es un artículo para profesionales sanitarios; se utiliza según establecen las instrucciones de uso del fabricante.

Para este fungible, el fabricante no indica un periodo de garantía en las fuentes de que disponemos. Sus derechos legales se aplican siempre; si recibe un producto defectuoso o dañado, contacte con nosotros y lo trasladamos al fabricante.

Es un producto estéril precintado: por motivos de higiene no puede devolverse una vez abierto el precinto. Si el envase llega abierto o dañado, no lo utilice y contacte con nosotros.

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