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Perforateur de membrane amniotique stérile 26 cm | SMB
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Perforateur de membrane amniotique stérile 26 cm | SMB

by SMB

CODE: GYN0022 | ΕΑΝ: - | Part No: 100.001.1

  • Crochet à amniotomie — SMB, 26 cm
  • Stérile — rayons gamma, emballé individuellement
  • Usage unique — pour les professionnels de santé
  • Forme incurvée — extrémité extérieure arrondie
  • Dispositif médical de classe IIa — CE, selon le règlement (UE) 2017/745
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  • Crochet à amniotomie — SMB, 26 cm
  • Stérile — rayons gamma, emballé individuellement
  • Usage unique — pour les professionnels de santé
  • Forme incurvée — extrémité extérieure arrondie
  • Dispositif médical de classe IIa — CE, selon le règlement (UE) 2017/745

Crochet à amniotomie stérile à usage unique SMB, longueur 26 cm, en polymère plastique. Selon le fabricant, il s'agit d'un dispositif à usage unique pour la rupture artificielle des membranes (RAM) du sac amniotique, stérilisé aux rayons gamma et emballé individuellement.

Pour qui

  • Pour les professionnels de santé: un article destiné aux professionnels de santé, conformément à la notice d'utilisation du fabricant.

Modes d’utilisation

  1. Forme: courbé, légèrement coudé à l'extrémité pour suivre la courbure pelvienne normale, selon le fabricant.
  2. Embout: extrémité extérieure arrondie et crochet profilé, selon le fabricant.
  3. Stérile, emballé individuellement: rayons gamma ; usage unique.

Conseils de base pour une utilisation sûre

Suivez toujours la notice d’utilisation du fabricant. Par exemple :

  • Stérile, usage unique : ne pas réutiliser ni restériliser.
  • Ne l'utilisez pas si l'emballage est ouvert ou endommagé.
  • Ne l'utilisez pas après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.
  • Suivez la notice d'utilisation du fabricant ; cette page ne donne aucune instruction de technique.

Caractéristiques techniques

TypeCrochet à amniotomie, usage unique
Longueur26 cm
Matériaupolymère plastique
Stérilisationrayons gamma
Conditionnementemballé individuellement
Durée de conservation5 ans
Stockage15–30 °C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil
MarqueSMB
Conformité : fabricant et marquage CE

Fabricant: MOBIAK S.A., La Canée, Grèce

Marquage CE selon le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux — Classe IIa. La déclaration de conformité du fabricant est disponible sur demande.

Fournie imprimée dans le carton, en grec. Lisez-la avant la première utilisation et conservez-la.

En cas de souci d’emballage, d’étiquetage ou de fonctionnement, contactez-nous ou écrivez à [email protected]. Nous enregistrons chaque signalement et le transmettons au fabricant.

Cette page est une description commerciale du produit. Elle ne remplace ni la notice du fabricant ni l’avis de votre médecin ou infirmier.

Voir aussi: Fournitures gynécologiques · Consommables médicaux par spécialité · Fournitures médicales

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