Serve un'indicazione del medico?

Sì; secondo il produttore l'apparecchio si usa su consiglio medico e le impostazioni le stabilisce il Suo medico.

Che cos'è la modalità iVAPS?

Secondo ResMed è una modalità con iBR e AutoEPAP opzionale, per pazienti da 30 kg in su; se usarla e con quali impostazioni lo decide il Suo medico.

Mostra l'ossigeno nel sangue?

Con un sensore SpO2 lo schermo mostra SpO2 e frequenza del polso, secondo ResMed; ci chieda informazioni sul sensore.

Pressione sonora 25 dBA ±2 dB in modalità CPAP (ISO 80601-2-70:2015), secondo ResMed.

Posso portarla in aereo?

ResMed indica l'uso in aereo; prima del volo, chieda alla compagnia aerea e al Suo medico.

Cosa c'è nella confezione?

Il produttore non indica il contenuto della confezione per questo codice; ci chieda al +30 2311 286 262 prima di ordinare.

Garanzia di 2 anni, secondo la garanzia limitata ResMed. Restano sempre validi i Suoi diritti di legge. Per qualsiasi problema ci contatti e lo inoltreremo al produttore.

Apparecchio BiLevel ST Lumis 150ST con iVAPS | ResMed

Apparecchio BiLevel ST Lumis 150ST con iVAPS | ResMed

by Resmed

CODICE: RESP1378 | ΕΑΝ: - | Part No: 28117

Apparecchio BiLevel ST con iVAPS — Lumis 150 VPAP ST
2–25 cmH2O — CPAP, S, T, ST, PAC, iVAPS
SpO2 e frequenza del polso — con un sensore SpO2
Climate Control Auto — HumidAir, ClimateLineAir, AirView
Garanzia 2 anni — secondo ResMed

Acquista ora, paga dopo 3 senza interessi rate per acquisti superiori a 35€. Per saperne di più.

Ships in 1-3 days

Apparecchio BiLevel ST con iVAPS — Lumis 150 VPAP ST
2–25 cmH2O — CPAP, S, T, ST, PAC, iVAPS
SpO2 e frequenza del polso — con un sensore SpO2
Climate Control Auto — HumidAir, ClimateLineAir, AirView
Garanzia 2 anni — secondo ResMed

Descrizione

Il ResMed Lumis 150 VPAP ST è, secondo il produttore, un ventilatore non invasivo (apparecchio BiLevel ST) per pazienti non dipendenti dalla ventilazione oltre 13 kg con insufficienza respiratoria, ad esempio BPCO. Si usa solo su consiglio medico e sotto controllo medico.

Per chi è

Indicazioni secondo il produttore: ventilazione non invasiva per pazienti non dipendenti dalla ventilazione oltre 13 kg con insufficienza respiratoria, ad esempio BPCO; modalità iVAPS per pazienti da 30 kg in su. Su consiglio medico.

Modi d’uso

Modalità iVAPS: con iBR e AutoEPAP opzionale, secondo ResMed.
QuickNav: doppio clic sul tasto Home per passare tra Impostazioni e Monitoraggio.
SpO2 e frequenza del polso: visualizzati sullo schermo con un sensore SpO2.
Umidificazione automatica: con HumidAir e ClimateLineAir (Climate Control Auto).
Connettività wireless: ad AirView e Remote Assist, secondo ResMed.

Va bene per voi? Misurate prima di ordinare

Umidificazione e tubo: umidificatore riscaldato HumidAir, tubo riscaldato ClimateLineAir, secondo ResMed.
Regolazioni: impostata dal Suo medico.

Non è sicuro? Ci chiami al +30 2311 286 262.

Consigli di base per un uso sicuro

Seguite sempre le istruzioni per l’uso del fabbricante. Per esempio:

Usi l'apparecchio solo con le impostazioni stabilite dal Suo medico e sotto controllo medico.
Per umidificatore, tubo, maschera e pulizia segua le istruzioni per l'uso ResMed.
Con ossigeno supplementare, segua le istruzioni di sicurezza del produttore e del Suo medico.

Caratteristiche tecniche

Tipo	Ventilatore non invasivo, apparecchio BiLevel ST (VPAP ST)
Modalità	CPAP, S, T, ST (iBR opzionale), PAC, iVAPS (con iBR, AutoEPAP opzionale)
Pressione	2–25 cmH2O (S, T, ST, PAC, iVAPS); 4–20 cmH2O (CPAP)
Frequenza respiratoria	5–50 bpm
Ossigeno supplementare	fino a 15 L/min (CPAP, S, T, ST, PAC); 4 L/min (iVAPS)
Caratteristiche	Vsync, TiControl, Trigger e Cycle, Rampa, Ramp Down, Climate Control Auto, modalità Essentials, monitoraggio SpO2
Dati	AirView wireless, ResScan
Peso	1106 g (solo apparecchio); 1268 g con HumidAir
Dimensioni (A × L × P)	116 × 205 × 150 mm (solo apparecchio); 116 × 255 × 150 mm con HumidAir
Alimentazione in corrente continua	24 V / 3.75 A
Pressione sonora	25 dBA ±2 dB (ISO 80601-2-70:2015, modalità CPAP)
Uso in aereo	sì, secondo ResMed
Marca	ResMed

Conformità: fabbricante e marcatura CE

Fabbricante: MOBIAK S.A., La Canea, Grecia

Marcatura CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici — Classe IIa. La dichiarazione di conformità del fabbricante è disponibile su richiesta.

Fornite stampate nella confezione, in greco. Leggetele prima del primo utilizzo e conservatele.

Se c’è un problema con confezione, etichettatura o funzionamento, contattateci o scrivete a [email protected]. Registriamo ogni segnalazione e la inoltriamo al fabbricante.

Questa pagina è una descrizione commerciale del prodotto. Non sostituisce le istruzioni del fabbricante né il parere del vostro medico o infermiere.

Vedi anche: Apparecchi BiPAP · Ventilatori a pressione e a volume · Accessori CPAP e BiPAP

Informazioni aggiuntive

Produttore

Resmed

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Prezzo

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