¿Necesito indicación médica?

Sí; el equipo se utiliza por indicación médica y su médico fija los ajustes, según el fabricante.

¿Qué es el modo iVAPS?

Según ResMed, es un modo con iBR y AutoEPAP opcional, para pacientes a partir de 30 kg; su médico decide si se utiliza y con qué ajustes.

¿Muestra el oxígeno en sangre?

Con un sensor de SpO2, la pantalla muestra la SpO2 y la frecuencia del pulso, según ResMed; consúltenos sobre el sensor.

¿Cuánto ruido hace?

Presión sonora de 25 dBA ±2 dB en modo CPAP (ISO 80601-2-70:2015), según ResMed.

¿Puedo llevarla en el avión?

ResMed indica el uso en avión; antes del vuelo, consulte a la compañía aérea y a su médico.

¿Qué incluye la caja?

El fabricante no indica el contenido de la caja para este código; consúltenos al +30 2311 286 262 antes de hacer el pedido.

¿Qué garantía tiene?

Garantía de 2 años, según la Garantía Limitada de ResMed. Sus derechos legales se aplican siempre. Contacte con nosotros ante cualquier problema y lo trasladamos al fabricante.

Equipo binivel ST Lumis 150ST con iVAPS | ResMed

Equipo binivel ST Lumis 150ST con iVAPS | ResMed

by Resmed

CÓDIGO: RESP1378 | ΕΑΝ: - | Part No: 28117

Equipo binivel ST con iVAPS — Lumis 150 VPAP ST
2–25 cmH2O — CPAP, S, T, ST, PAC, iVAPS
SpO2 y frecuencia del pulso — con sensor de SpO2
Climate Control Auto — HumidAir, ClimateLineAir, AirView
2 años de garantía — según ResMed

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Equipo binivel ST con iVAPS — Lumis 150 VPAP ST
2–25 cmH2O — CPAP, S, T, ST, PAC, iVAPS
SpO2 y frecuencia del pulso — con sensor de SpO2
Climate Control Auto — HumidAir, ClimateLineAir, AirView
2 años de garantía — según ResMed

Descripción

El ResMed Lumis 150 VPAP ST es un ventilador no invasivo (equipo binivel ST) para pacientes no dependientes de más de 13 kg con insuficiencia respiratoria, como la EPOC, según el fabricante. Se utiliza solo por indicación médica y bajo supervisión médica.

Para quién es

Indicaciones según el fabricante: ventilación no invasiva para pacientes no dependientes de más de 13 kg con insuficiencia respiratoria, como la EPOC; modo iVAPS para pacientes a partir de 30 kg. Por indicación médica.

Formas de uso

Modo iVAPS: con iBR y AutoEPAP opcional, según ResMed.
QuickNav: doble clic en el botón de inicio para alternar entre Ajustes y Monitorización.
SpO2 y frecuencia del pulso: se muestra en pantalla con un sensor de SpO2.
Humidificación automática: con HumidAir y ClimateLineAir (Climate Control Auto).
Conectividad inalámbrica: a AirView y Remote Assist, según ResMed.

¿Le sirve? Mida antes de pedir

Humidificación y tubo: humidificador calefactado HumidAir, tubo calefactado ClimateLineAir, según ResMed.
Ajustes: los fija su médico.

¿No está seguro? Llámenos al +30 2311 286 262.

Consejos básicos de uso seguro

Siga siempre las instrucciones de uso del fabricante. Por ejemplo:

Utilice el equipo solo con los ajustes que haya fijado su médico y bajo supervisión médica.
Siga las instrucciones de uso de ResMed para el humidificador, el tubo, la mascarilla y la limpieza.
Con oxígeno suplementario, siga las instrucciones de seguridad del fabricante y de su médico.

Características técnicas

Tipo	Ventilador no invasivo, equipo binivel ST (VPAP ST)
Modos	CPAP, S, T, ST (iBR opcional), PAC, iVAPS (con iBR, AutoEPAP opcional)
Presión	2–25 cmH2O (S, T, ST, PAC, iVAPS); 4–20 cmH2O (CPAP)
Frecuencia respiratoria	5–50 lpm
Oxígeno suplementario	hasta 15 L/min (CPAP, S, T, ST, PAC); 4 L/min (iVAPS)
Características	Vsync, TiControl, Trigger y Cycle, Ramp, Ramp Down, Climate Control Auto, modo Essentials, monitorización de SpO2
Datos	AirView inalámbrico, ResScan
Peso	1106 g (solo equipo); 1268 g con HumidAir
Dimensiones (Al × An × Pr)	116 × 205 × 150 mm (solo equipo); 116 × 255 × 150 mm con HumidAir
Alimentación de CC	24 V / 3.75 A
Presión sonora	25 dBA ±2 dB (ISO 80601-2-70:2015, modo CPAP)
Uso en avión	sí, según ResMed
Marca	ResMed

Conformidad: fabricante y marcado CE

Fabricante: MOBIAK S.A., Chania, Grecia

Marcado CE conforme al Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios — Clase IIa. La declaración de conformidad del fabricante está disponible bajo petición.

Se incluyen impresas en la caja, en griego. Léalas antes del primer uso y consérvelas.

Si algo falla en el embalaje, el etiquetado o el funcionamiento, contáctenos o escriba a [email protected]. Registramos cada aviso y lo trasladamos al fabricante.

Esta página es una descripción comercial del producto. No sustituye las instrucciones del fabricante ni el consejo de su médico o enfermero.

Ver también: Equipos BiPAP · Ventiladores de presión y de volumen · Accesorios CPAP y BiPAP

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