Brauche ich eine ärztliche Anweisung?

Ja; laut Hersteller wird das Gerät auf ärztlichen Rat verwendet und Ihr Arzt legt die Einstellungen fest.

Was ist der Modus iVAPS?

Laut ResMed ist es ein Modus mit iBR und optionalem AutoEPAP für Patienten ab 30 kg; ob und mit welchen Einstellungen er verwendet wird, entscheidet Ihr Arzt.

Zeigt es den Blutsauerstoff an?

Mit einem SpO2-Sensor zeigt der Bildschirm laut ResMed SpO2 und Pulsfrequenz an; fragen Sie uns nach dem Sensor.

Wie laut ist das Gerät?

Schalldruck 25 dBA ±2 dB im Modus CPAP (ISO 80601-2-70:2015), laut ResMed.

Kann ich es im Flugzeug mitnehmen?

ResMed gibt die Nutzung im Flugzeug an; fragen Sie vor dem Flug die Fluggesellschaft und Ihren Arzt.

Was ist im Lieferumfang?

Der Hersteller nennt für diesen Code keinen Lieferumfang; fragen Sie uns vor der Bestellung unter +30 2311 286 262.

Welche Garantie gibt es?

2 Jahre Garantie laut der beschränkten Garantie von ResMed. Ihre gesetzlichen Rechte bleiben stets unberührt. Melden Sie sich bei jedem Problem bei uns, wir leiten es an den Hersteller weiter.

BiLevel-ST-Gerät Lumis 150ST mit iVAPS | ResMed

BiLevel-ST-Gerät Lumis 150ST mit iVAPS | ResMed

by Resmed

CODE: RESP1378 | ΕΑΝ: - | Part No: 28117

BiLevel-ST-Gerät mit iVAPS — Lumis 150 VPAP ST
2–25 cmH2O — CPAP, S, T, ST, PAC, iVAPS
SpO2 und Pulsfrequenz — mit einem SpO2-Sensor
Climate Control Auto — HumidAir, ClimateLineAir, AirView
2 Jahre Garantie — laut ResMed

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Ships in 1-3 days

BiLevel-ST-Gerät mit iVAPS — Lumis 150 VPAP ST
2–25 cmH2O — CPAP, S, T, ST, PAC, iVAPS
SpO2 und Pulsfrequenz — mit einem SpO2-Sensor
Climate Control Auto — HumidAir, ClimateLineAir, AirView
2 Jahre Garantie — laut ResMed

Beschreibung

Das ResMed Lumis 150 VPAP ST ist laut Hersteller ein nicht-invasives Beatmungsgerät (BiLevel-ST-Gerät) für nicht beatmungsabhängige Patienten über 13 kg mit respiratorischer Insuffizienz wie COPD. Es wird nur auf ärztlichen Rat und unter ärztlicher Aufsicht verwendet.

Für wen

Indikationen laut Hersteller: nicht-invasive Beatmung für nicht beatmungsabhängige Patienten über 13 kg mit respiratorischer Insuffizienz wie COPD; Modus iVAPS für Patienten ab 30 kg. Auf ärztlichen Rat.

Anwendungsmöglichkeiten

Modus iVAPS: mit iBR und optionalem AutoEPAP, laut ResMed.
QuickNav: Doppelklick auf die Home-Taste wechselt zwischen Einstellungen und Überwachung.
SpO2 und Pulsfrequenz: mit einem SpO2-Sensor auf dem Bildschirm angezeigt.
Automatische Befeuchtung: mit HumidAir und ClimateLineAir (Climate Control Auto).
Funkverbindung: mit AirView und Remote Assist, laut ResMed.

Passt es? Vor der Bestellung messen

Befeuchtung und Schlauch: beheizter Befeuchter HumidAir, beheizter Schlauch ClimateLineAir, laut ResMed.
Einstellungen: von Ihrem Arzt eingestellt.

Nicht sicher? Rufen Sie uns an: +30 2311 286 262.

Grundlegende Hinweise zur sicheren Anwendung

Befolgen Sie immer die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Zum Beispiel:

Verwenden Sie das Gerät nur mit den Einstellungen Ihres Arztes und unter ärztlicher Aufsicht.
Befolgen Sie die Gebrauchsanweisung von ResMed für Befeuchter, Schlauch, Maske und Reinigung.
Befolgen Sie bei zusätzlichem Sauerstoff die Sicherheitshinweise des Herstellers und Ihres Arztes.

Technische Daten

Typ	Nicht-invasives Beatmungsgerät, BiLevel-ST-Gerät (VPAP ST)
Modi	CPAP, S, T, ST (optional iBR), PAC, iVAPS (mit iBR, optional AutoEPAP)
Druck	2–25 cmH2O (S, T, ST, PAC, iVAPS); 4–20 cmH2O (CPAP)
Atemfrequenz	5–50 bpm
Zusätzlicher Sauerstoff	bis 15 l/min (CPAP, S, T, ST, PAC); 4 l/min (iVAPS)
Merkmale	Vsync, TiControl, Trigger und Cycle, Rampe, Ramp Down, Climate Control Auto, Essentials-Modus, SpO2-Überwachung
Daten	AirView Funk, ResScan
Gewicht	1106 g (nur Gerät); 1268 g mit HumidAir
Abmessungen (H × B × T)	116 × 205 × 150 mm (nur Gerät); 116 × 255 × 150 mm mit HumidAir
Gleichstromversorgung	24 V / 3.75 A
Schalldruck	25 dBA ±2 dB (ISO 80601-2-70:2015, Modus CPAP)
Nutzung im Flugzeug	ja, laut ResMed
Marke	ResMed

Konformität: Hersteller und CE-Kennzeichnung

Hersteller: MOBIAK S.A., Chania, Griechenland

CE-gekennzeichnet nach Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte — Klasse IIa. Die Konformitätserklärung des Herstellers ist auf Anfrage erhältlich.

Liegt gedruckt in der Verpackung bei, auf Griechisch. Lesen Sie sie vor dem ersten Gebrauch und bewahren Sie sie auf.

Wenn mit Verpackung, Kennzeichnung oder Funktion etwas nicht stimmt, kontaktieren Sie uns oder schreiben Sie an [email protected]. Wir erfassen jede Meldung und leiten sie an den Hersteller weiter.

Diese Seite ist eine kommerzielle Produktbeschreibung. Sie ersetzt weder die Gebrauchsanweisung des Herstellers noch den Rat Ihres Arztes oder Ihrer Pflegekraft.

Siehe auch: BiPAP-Geräte · Druck- und Volumenbeatmungsgeräte · CPAP- & BiPAP-Zubehör

Weitere Informationen

Hersteller

Resmed

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Preis

2.394,90€

1.931,37€ +463,53€ Umsatzsteuer

Menge

Kaufen 2.275,15€ mit Traumacare PLUS

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BiLevel-ST-Gerät Lumis 150ST mit iVAPS | ResMed

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