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Sensore SpO2 morbido riutilizzabile Medium | Nonin

Sensore SpO2 morbido riutilizzabile Medium | Nonin

CODICE: RESP1624 | ΕΑΝ: - | Part No: 6836-000

  • Sensore SpO2 — Nonin 8000SM, riutilizzabile
  • Medium — spessore del dito 10–19 mm
  • Silicone — non realizzato con lattice di gomma naturale
  • Controllo puntuale o monitoraggio continuo — secondo Nonin
  • PureLight® / PureSAT® — anche con bassa perfusione, secondo Nonin
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  • Sensore SpO2 — Nonin 8000SM, riutilizzabile
  • Medium — spessore del dito 10–19 mm
  • Silicone — non realizzato con lattice di gomma naturale
  • Controllo puntuale o monitoraggio continuo — secondo Nonin
  • PureLight® / PureSAT® — anche con bassa perfusione, secondo Nonin

Sensore morbido riutilizzabile per pulsossimetria (SpO2) Nonin 8000SM, misura Medium per uno spessore del dito di 10–19 mm, in silicone senza lattice di gomma naturale. Secondo Nonin è per controlli puntuali o monitoraggio continuo, con tecnologia PureLight® ed elaborazione PureSAT®.

Modi d’uso

  1. Controlli puntuali o monitoraggio continuo: secondo Nonin.
  2. Comfort: distribuzione della pressione sul dito pensata per il comfort, secondo Nonin.
  3. PureLight® e PureSAT®: letture quasi immediate, anche con bassa perfusione, secondo Nonin.
  4. Pulizia facile: tra un utilizzo e l'altro.

Va bene per voi? Misurate prima di ordinare

  • Taglia: Medium per uno spessore del dito di 10–19 mm; misuri prima di ordinare.
  • Pulsossimetro: Nelle nostre fonti Nonin non fornisce un elenco di pulsossimetri compatibili per questo codice; ci chieda al +30 2311 286 262.

Non è sicuro? Ci chiami al +30 2311 286 262.

Caratteristiche tecniche

TipoSensore SpO2 morbido riutilizzabile
ModelloNonin 8000SM (Medium)
Spessore del dito10–19 mm
Materialesilicone, non realizzato con lattice di gomma naturale
Tecnologiasensore PureLight® · elaborazione SpO2 PureSAT®
Altre misure 8000S8000SS 7.5–12.5 mm · 8000SL 12.5–25.5 mm
Conformità: fabbricante e marcatura CE

Fabbricante: MOBIAK S.A., La Canea, Grecia

Marcatura CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici — Classe IIb. La dichiarazione di conformità del fabbricante è disponibile su richiesta.

Fornite stampate nella confezione, in greco. Leggetele prima del primo utilizzo e conservatele.

Se c’è un problema con confezione, etichettatura o funzionamento, contattateci o scrivete a [email protected]. Registriamo ogni segnalazione e la inoltriamo al fabbricante.

Questa pagina è una descrizione commerciale del prodotto. Non sostituisce le istruzioni del fabbricante né il parere del vostro medico o infermiere.

Vedi anche: Accessori per monitor paziente · Saturimetri · Strumenti diagnostici

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Produttore Nonin
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