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Capteur SpO2 souple réutilisable Medium | Nonin

Capteur SpO2 souple réutilisable Medium | Nonin

CODE: RESP1624 | ΕΑΝ: - | Part No: 6836-000

  • Capteur de SpO2 — Nonin 8000SM, réutilisable
  • Medium — épaisseur du doigt 10–19 mm
  • Silicone — non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel
  • Contrôle ponctuel ou surveillance continue — selon Nonin
  • PureLight® / PureSAT® — aussi en cas de faible perfusion, selon Nonin
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  • Capteur de SpO2 — Nonin 8000SM, réutilisable
  • Medium — épaisseur du doigt 10–19 mm
  • Silicone — non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel
  • Contrôle ponctuel ou surveillance continue — selon Nonin
  • PureLight® / PureSAT® — aussi en cas de faible perfusion, selon Nonin

Capteur d'oxymétrie de pouls (SpO2) souple réutilisable Nonin 8000SM, taille Medium pour une épaisseur de doigt de 10–19 mm, en silicone sans latex de caoutchouc naturel. Selon Nonin, il est destiné aux contrôles ponctuels ou à la surveillance continue, avec technologie PureLight® et traitement PureSAT®.

Modes d’utilisation

  1. Contrôles ponctuels ou surveillance continue: selon Nonin.
  2. Confort: répartition de la pression sur le doigt conçue pour le confort, selon Nonin.
  3. PureLight® et PureSAT®: mesures quasi instantanées, aussi en cas de faible perfusion, selon Nonin.
  4. Nettoyage facile: entre deux utilisations.

Est-ce adapté ? Mesurez avant de commander

  • Taille: Medium pour une épaisseur de doigt de 10–19 mm ; mesurez avant de commander.
  • Oxymètre: Dans nos sources, Nonin ne donne pas de liste d'oxymètres compatibles pour ce code ; demandez-nous au +30 2311 286 262.

Pas sûr ? Appelez-nous au +30 2311 286 262.

Caractéristiques techniques

TypeCapteur de SpO2 souple réutilisable
ModèleNonin 8000SM (Medium)
Épaisseur du doigt10–19 mm
Matériausilicone, non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel
Technologiecapteur PureLight® · traitement SpO2 PureSAT®
Autres tailles 8000S8000SS 7.5–12.5 mm · 8000SL 12.5–25.5 mm
Conformité : fabricant et marquage CE

Fabricant: MOBIAK S.A., La Canée, Grèce

Marquage CE selon le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux — Classe IIb. La déclaration de conformité du fabricant est disponible sur demande.

Fournie imprimée dans le carton, en grec. Lisez-la avant la première utilisation et conservez-la.

En cas de souci d’emballage, d’étiquetage ou de fonctionnement, contactez-nous ou écrivez à [email protected]. Nous enregistrons chaque signalement et le transmettons au fabricant.

Cette page est une description commerciale du produit. Elle ne remplace ni la notice du fabricant ni l’avis de votre médecin ou infirmier.

Voir aussi: Accessoires pour moniteurs patient · Oxymètres · Outils de diagnostic

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