Sono compatibili con il mio defibrillatore?

Secondo FIAB, gli elettrodi F7956 sono per defibrillatori Schiller. Ci indichi il modello del Suo defibrillatore prima di ordinare; ci chieda al +30 2311 286 262.

Sono adatti ai bambini?

Gli elettrodi F7956 sono per adulti, secondo FIAB. Per elettrodi pediatrici, ci chieda al +30 2311 286 262.

Nelle fonti in nostro possesso il produttore non indica un periodo di garanzia per questo articolo; ci chieda prima di ordinare. Restano sempre validi i Suoi diritti di legge. Per qualsiasi problema ci contatti e lo inoltreremo al produttore.

Elettrodi defibrillazione adulti Eurodefipads F7956 | FIAB

by FIAB SpA

CODICE: CARD0138 | ΕΑΝ: - | Part No: 107.605

Elettrodi per defibrillazione — FIAB Eurodefipads F7956
Adulti — secondo FIAB
Multifunzione — elettrodi multifunzione
Radiopachi — radiopachi
Per defibrillatori — Schiller

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Elettrodi per defibrillazione — FIAB Eurodefipads F7956
Adulti — secondo FIAB
Multifunzione — elettrodi multifunzione
Radiopachi — radiopachi
Per defibrillatori — Schiller

Descrizione

Elettrodi per defibrillazione multifunzione FIAB Eurodefipads F7956, per adulti, radiopachi. Secondo FIAB sono per defibrillatori Schiller. I marchi appartengono ai rispettivi proprietari; FIAB non è affiliata a queste aziende, come precisa FIAB stessa.

Per chi è

Operatori sanitari: questo articolo è destinato a medici, infermieri e altri operatori sanitari, da usare secondo le istruzioni del produttore.

Consigli di base per un uso sicuro

Seguite sempre le istruzioni per l’uso del fabbricante. Per esempio:

Solo per uso da parte di operatori sanitari, secondo le istruzioni per l'uso del produttore.
Usi solo elettrodi che il produttore indica per il Suo defibrillatore; controlli il modello prima di ordinare.

Caratteristiche tecniche

Tipo (secondo FIAB)	Elettrodi multifunzione adulti radiopachi
Riferimento del produttore	F7956
Fascia d'età	adulti
Per defibrillatori (secondo FIAB)	Schiller
Marca	FIAB Eurodefipads

Conformità: fabbricante e marcatura CE

Fabbricante: MOBIAK S.A., La Canea, Grecia

Marcatura CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici — Classe IIb. La dichiarazione di conformità del fabbricante è disponibile su richiesta.

Fornite stampate nella confezione, in greco. Leggetele prima del primo utilizzo e conservatele.

Se c’è un problema con confezione, etichettatura o funzionamento, contattateci o scrivete a [email protected]. Registriamo ogni segnalazione e la inoltriamo al fabbricante.

Questa pagina è una descrizione commerciale del prodotto. Non sostituisce le istruzioni del fabbricante né il parere del vostro medico o infermiere.

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