Descrizione
Kit di pronto soccorso per auto MOBIAK con contenuto secondo DIN 13164:2022: coperta di soccorso, medicazioni sterili di primo soccorso, medicazione per ustioni, compresse, bende elastiche e triangolari, cerotti, forbici, guanti e mascherine mediche IIR. Secondo la pagina MOBIAK, il contenuto DIN 13164:2022 è pienamente allineato alla Gazzetta Ufficiale greca FEK 1804/Β/1-4-2026.
Consigli di base per un uso sicuro
Seguite sempre le istruzioni per l’uso del fabbricante. Per esempio:
- MOBIAK ricorda di controllare a intervalli regolari le date di scadenza del contenuto.
- In caso di emergenza chiami subito il 166 o il 112.
Contenuto della confezione
- Coperta di soccorso (isotermica), 210 × 160 cm (1 pz)
- Rotolo di nastro di fissaggio (cerotto) DIN 13019-A, 5 m × 2,5 cm (1 pz)
- Set di cerotti adesivi DIN 13019-E, 14 pz di varie misure (1 set)
- Medicazione sterile di primo soccorso, piccola, DIN 13151-K, 6 × 8 cm (1 pz)
- Medicazione sterile di primo soccorso, media, DIN 13151-M, 8 × 10 cm (2 pz)
- Medicazione sterile di primo soccorso, grande, DIN 13151-G, 10 × 12 cm (1 pz)
- Medicazione per ustioni DIN 13152-BR, 60 × 80 cm (1 pz)
- Compresse per ferite, 10 × 10 cm, a coppie (6 pz)
- Benda elastica di fissaggio, stretta, DIN 61634-FB, 6 cm × 4 m (2 pz)
- Benda elastica di fissaggio, larga, DIN 61634-FB, 8 cm × 4 m (3 pz)
- Benda triangolare a fionda DIN 13168-D, 96 × 96 × 136 cm (1 pz)
- Forbici di primo soccorso DIN 58279-A 145, a punta arrotondata (1 pz)
- Guanti medicali monouso DIN EN 455, vinile, taglia L (4 pz)
- Salviette detergenti per la pelle (2 pz)
- Mascherina medica tipo IIR (2 pz)
- Istruzioni di primo soccorso ed elenco del contenuto (1 pz ciascuno)
Caratteristiche tecniche
| Tipo | Kit di pronto soccorso per veicoli |
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| Standard del contenuto | DIN 13164:2022 |
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| Norme greche | FEK 1804/Β/1-4-2026, secondo la pagina MOBIAK |
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| Contenuto | 16 voci (veda «Cosa è incluso») |
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Conformità: fabbricante e marcatura CE
Fabbricante: MOBIAK S.A., La Canea, Grecia
Marcatura CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici — Classe I. La dichiarazione di conformità del fabbricante è disponibile su richiesta.
Fornite stampate nella confezione, in greco. Leggetele prima del primo utilizzo e conservatele.
Se c’è un problema con confezione, etichettatura o funzionamento, contattateci o scrivete a [email protected]. Registriamo ogni segnalazione e la inoltriamo al fabbricante.
Questa pagina è una descrizione commerciale del prodotto. Non sostituisce le istruzioni del fabbricante né il parere del vostro medico o infermiere.
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