¿Es adecuada para mí?

Sí, si su médico ha solicitado una oximetría nocturna con flujo aéreo nasal. Un estudio del sueño completo requiere un polígrafo. Si tiene dudas, llámenos al +30 2311 286 262.

¿Diagnostica la apnea del sueño?

No. El dispositivo registra y muestra valores como el IAH; un médico revisa los resultados y establece el diagnóstico, en su caso.

¿Qué accesorios hay disponibles?

MOBIAK indica el sensor de oxímetro para adultos 0801019 (TYPE-C), el sensor de oximetría de un solo uso 0803905 y el conector nasal 0803906.

¿Qué garantía tiene?

La página de MOBIAK no indica un periodo de garantía para este artículo; consúltenos antes de hacer el pedido. Sus derechos legales se aplican siempre. Contáctenos ante cualquier problema y lo trasladamos a MOBIAK.

Monitor de apnea del sueño RS01 | Contec

Monitor de apnea del sueño RS01 | Contec

by Mobiak

CÓDIGO: RESP0861 | ΕΑΝ: 6945040101154 | Part No: 0803843

Monitor de apnea del sueño — oximetría y flujo aéreo nasal nocturnos
Visualización de SpO2, PR e IAH — curvas de pulso y de flujo aéreo
Registro continuo de 12 horas — Transferencia por USB, software de PC
Sensores para adultos y pediátricos — de un solo uso y reutilizables
69 × 50 × 17.3 mm, 100 g — Batería de litio de 3,7 V

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Monitor de apnea del sueño — oximetría y flujo aéreo nasal nocturnos
Visualización de SpO2, PR e IAH — curvas de pulso y de flujo aéreo
Registro continuo de 12 horas — Transferencia por USB, software de PC
Sensores para adultos y pediátricos — de un solo uso y reutilizables
69 × 50 × 17.3 mm, 100 g — Batería de litio de 3,7 V

Descripción

El RS01 es un monitor de apnea del sueño para el registro nocturno de oximetría SpO2 y flujo aéreo nasal durante el sueño, que ayuda a detectar apneas, por ejemplo en el cribado de la apnea del sueño.

Para quién es

Registro en domicilio: según MOBIAK, apto para que los pacientes lo usen en casa, cuando el médico ha solicitado un registro nocturno.
Clínicas y hospitales: para el médico que quiere la oximetría y el flujo aéreo respiratorio juntos, con análisis en el PC.

¿Le sirve? Mida antes de pedir

Qué registra: SpO2, frecuencia de pulso (PR) y flujo aéreo nasal, con visualización del IAH; para un estudio del sueño completo con tórax, abdomen o EEG, vea los polígrafos SAMOA PG 0803078 y Sonata PSG 0803031.
Duración: registro continuo de hasta 12 horas; los datos se transfieren por USB al software del PC.

¿No está seguro? Llámenos al +30 2311 286 262.

Consejos básicos de uso seguro

Siga siempre las instrucciones de uso del fabricante. Por ejemplo:

Para uso por un profesional sanitario o bajo su supervisión. Los registros los revisa un médico, que es quien establece el diagnóstico.
Coloque la cánula nasal y el sensor de SpO2 como muestran las instrucciones de uso; use la talla de sensor adecuada (adulto o pediátrico).
No reutilice los sensores de un solo uso.
Cargue la batería antes de cada registro nocturno.

Qué incluye

Monitor RS01
Cable USB
Cánula nasal y 2 conectores de cánula nasal
2 sensores SpO2 de un solo uso (adulto y pediátrico)
Sensor SpO2 reutilizable (adulto y pediátrico)
Instrucciones de uso en griego

Características técnicas

Tipo	Monitor de apnea del sueño: oximetría SpO2 y flujo aéreo nasal
Flujo aéreo nasal	0–40 rpm, precisión ±2 rpm
SpO2	resolución 1 %, precisión ±2 % para valores de 70 % o más · con baja perfusión (0,4 %) ±4 %
Frecuencia de pulso (PR)	30–250 lpm, precisión ±2 lpm o ±2 %
Pantalla	SpO2, PR, IAH, gráfico de barras, curvas de pulso y de flujo aéreo, sonido del pulso
Alarmas	Batería baja, dedo no detectado, límites superados
Funciones	Reloj en tiempo real, encendido / apagado programado, indicación del estado de la batería
Registro	Continuo hasta 12 horas, múltiples casos, transferencia USB, software de PC
Alimentación	Batería recargable de litio de 3,7 V, ≤ 100 mA
Seguridad	Equipo con alimentación interna, parte aplicada tipo BF
Medidas (L × A × Al)	69 × 50 × 17.3 mm
Peso	100 g

Conformidad: fabricante y marcado CE

Fabricante: Contec (distribuido en Grecia por MOBIAK S.A.)

Marcado CE conforme al Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios — Clase IIa. La declaración de conformidad del fabricante está disponible bajo petición.

Se incluyen impresas en la caja, en griego. Léalas antes del primer uso y consérvelas.

Si algo falla en el embalaje, el etiquetado o el funcionamiento, contáctenos o escriba a [email protected]. Registramos cada aviso y lo trasladamos al fabricante.

Esta página es una descripción comercial del producto. No sustituye las instrucciones del fabricante ni el consejo de su médico o enfermero.

Ver también: Polisomnografía · Apnea del sueño · Herramientas de diagnóstico

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