Passt er zu meinem Gerät?

Das Löwenstein LUISA Heimbeatmungsgerät (0803100), laut MOBIAK-Seite und -Katalog. Für ein anderes Gerät fragen Sie uns unter +30 2311 286 262.

Braucht er ein Kabel?

Ja, für den Anschluss an LUISA dient das separat erhältliche Verbindungskabel Pulsoximeter (0803141).

Laut MOBIAK wird es auf Bestellung geliefert; fragen Sie uns unter +30 2311 286 262 nach der Lieferzeit.

Welche Garantie gibt es?

Preisliste und MOBIAK-Seite nennen für diesen Artikel keine Garantiedauer; fragen Sie uns vor der Bestellung. Ihre gesetzlichen Rechte gelten immer. Melden Sie uns jedes Problem, wir leiten es an MOBIAK weiter.

Pulsoximetrie-Sensor Erwachsene für LUISA | Nonin

by Nonin

CODE: RESP1067 | ΕΑΝ: 0833166002294 | Part No: 0803143

Pulsoximetrie-Sensor für Erwachsene — Nonin 8000SL
Für LUISA — SpO2-Werte
Kabel separat erhältlich — Code 0803141
1 Stück — Preis pro Stück
Lieferung auf Bestellung — fragen Sie uns zur Lieferung

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Pulsoximetrie-Sensor für Erwachsene — Nonin 8000SL
Für LUISA — SpO2-Werte
Kabel separat erhältlich — Code 0803141
1 Stück — Preis pro Stück
Lieferung auf Bestellung — fragen Sie uns zur Lieferung

Beschreibung

Der Pulsoximetrie-Sensor für Erwachsene ist der Nonin 8000SL, den MOBIAK als Zubehör des Heimbeatmungsgeräts LUISA für SpO2-Werte führt.

Passt es? Vor der Bestellung messen

Kompatibilität: das Löwenstein LUISA Heimbeatmungsgerät (0803100), laut MOBIAK-Seite und -Katalog.
Kabel: für den Anschluss an LUISA ist das Verbindungskabel Pulsoximeter (0803141) nötig.

Nicht sicher? Rufen Sie uns an: +30 2311 286 262.

Grundlegende Hinweise zur sicheren Anwendung

Befolgen Sie immer die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Zum Beispiel:

Legen Sie den Sensor so an, wie es die Gebrauchsanweisung des Herstellers angibt.

Lieferumfang

Pulsoximetrie-Sensor für Erwachsene (1 Stück)

Technische Daten

Typ	Pulsoximetrie-Sensor für Erwachsene (SpO2)
Kompatibilität	LUISA (0803100)
Modell	8000SL (Nonin, laut EUDAMED)
Packung	1 Stück

Konformität: Hersteller und CE-Kennzeichnung

Hersteller: MOBIAK S.A., Chania, Griechenland

CE-gekennzeichnet nach Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte — Klasse IIb. Die Konformitätserklärung des Herstellers ist auf Anfrage erhältlich.

Liegt gedruckt in der Verpackung bei, auf Griechisch. Lesen Sie sie vor dem ersten Gebrauch und bewahren Sie sie auf.

Wenn mit Verpackung, Kennzeichnung oder Funktion etwas nicht stimmt, kontaktieren Sie uns oder schreiben Sie an [email protected]. Wir erfassen jede Meldung und leiten sie an den Hersteller weiter.

Diese Seite ist eine kommerzielle Produktbeschreibung. Sie ersetzt weder die Gebrauchsanweisung des Herstellers noch den Rat Ihres Arztes oder Ihrer Pflegekraft.

Siehe auch: Verbrauchsmaterial & Zubehör für Beatmungsgeräte · Druck- und Volumenbeatmungsgeräte · Schlafapnoe