Passt er zu meinem Gerät?

Das Löwenstein LUISA Heimbeatmungsgerät (0803100), laut MOBIAK-Seite und -Katalog. Für ein anderes Gerät fragen Sie uns unter +30 2311 286 262.

Welches Schlauchsystem brauche ich, Einschlauch oder Doppelschlauch?

Das entscheidet Ihr Arzt, zusammen mit den Einstellungen des Beatmungsgeräts. Für LUISA hat MOBIAK ein 22-mm-Einschlauchsystem (0803101) und ein 22-mm-Doppelschlauchsystem (0803102).

Laut MOBIAK wird es auf Bestellung geliefert; fragen Sie uns unter +30 2311 286 262 nach der Lieferzeit.

Welche Garantie gibt es?

Preisliste und MOBIAK-Seite nennen für diesen Artikel keine Garantiedauer; fragen Sie uns vor der Bestellung. Ihre gesetzlichen Rechte gelten immer. Melden Sie uns jedes Problem, wir leiten es an MOBIAK weiter.

Einschlauchsystem 22 mm für LUISA | Löwenstein

by Lowenstein

CODE: RESP1059 | ΕΑΝ: 4055146499474 | Part No: 0803101

Einschlauchsystem 22 mm — Verbrauchsmaterial für Beatmungsgeräte
Für LUISA — Löwenstein, 0803100
Doppelschlauchsystem — separat erhältlich, Code 0803102
1 Stück — Preis pro Stück
Lieferung auf Bestellung — fragen Sie uns zur Lieferung

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Einschlauchsystem 22 mm — Verbrauchsmaterial für Beatmungsgeräte
Für LUISA — Löwenstein, 0803100
Doppelschlauchsystem — separat erhältlich, Code 0803102
1 Stück — Preis pro Stück
Lieferung auf Bestellung — fragen Sie uns zur Lieferung

Beschreibung

Das 22-mm-Einschlauchsystem ist Verbrauchsmaterial für das Löwenstein LUISA Heimbeatmungsgerät; MOBIAK führt es bei den LUISA-Ersatzteilen.

Passt es? Vor der Bestellung messen

Kompatibilität: das Löwenstein LUISA Heimbeatmungsgerät (0803100), laut MOBIAK-Seite und -Katalog.

Nicht sicher? Rufen Sie uns an: +30 2311 286 262.

Lieferumfang

Einschlauchsystem 22 mm (1 Stück)

Technische Daten

Typ	Einschlauchsystem für Beatmungsgeräte 22 mm
Kompatibilität	LUISA (0803100)
Durchmesser	22 mm
Packung	1 Stück

Konformität: Hersteller und CE-Kennzeichnung

Hersteller: Löwenstein (Vertrieb in Griechenland: MOBIAK S.A.)

CE-gekennzeichnet nach Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte — Klasse IIa. Die Konformitätserklärung des Herstellers ist auf Anfrage erhältlich.

Liegt gedruckt in der Verpackung bei, auf Griechisch. Lesen Sie sie vor dem ersten Gebrauch und bewahren Sie sie auf.

Wenn mit Verpackung, Kennzeichnung oder Funktion etwas nicht stimmt, kontaktieren Sie uns oder schreiben Sie an [email protected]. Wir erfassen jede Meldung und leiten sie an den Hersteller weiter.

Diese Seite ist eine kommerzielle Produktbeschreibung. Sie ersetzt weder die Gebrauchsanweisung des Herstellers noch den Rat Ihres Arztes oder Ihrer Pflegekraft.

Siehe auch: Verbrauchsmaterial & Zubehör für Beatmungsgeräte · Druck- und Volumenbeatmungsgeräte · Schlafapnoe